2025-2031年中國基因工程藥物行業(yè)深度研究與前景趨勢報告
- 【報告名稱】2025-2031年中國基因工程藥物行業(yè)深度研究與前景趨勢報告
- 【關(guān) 鍵 字】基因工程藥物 基因工程藥物市場分析
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基因工程是指針對在分子水平對基因信息進行重組改裝的技術(shù)，在體外對基因片段進行具有針對性的改裝重組后引入細胞內(nèi)，利用細胞內(nèi)的獨有的遺傳物質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯表達過程達到目的�；蚬こ趟幬镱愋蛷V泛，總體可分為基因治療藥物和重組蛋白質(zhì)藥物兩大類。
基因工程藥物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)面修復(fù)和抗腫瘤等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，同時基因工程藥物的出現(xiàn)為醫(yī)學(xué)上解決各種疑難雜癥提供了新的思路。
基因治療（Genetherapy）是指將外源（正�；蛞吧停┗�?qū)氚屑毎�，以糾正或補充因基因缺陷和異常所引起的疾病，從而達到治療疾病目的的技術(shù)方法。截止到2021年底，F(xiàn)DA共批準了15款基因治療產(chǎn)品，包括3款CAR-T療法產(chǎn)品、8款A(yù)SOs產(chǎn)品、2款基于質(zhì)粒DNA產(chǎn)品（Zynteglo為EMA有條件批準）和2款siRNA產(chǎn)品。基因治療領(lǐng)域臨床試驗數(shù)量呈現(xiàn)快速增長趨勢，2020年基因治療和細胞治療的全球臨床試驗為775個，基因治療約占20%，臨床試驗的適應(yīng)癥范圍主要是癌癥和單基因遺傳病，其次是心血管疾病及感染性疾病。
重組蛋白質(zhì)類藥物指應(yīng)用基因重組技術(shù)，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉(zhuǎn)入可以表達目的蛋白的宿主，從而表達特定的重組蛋白分子，用于彌補機體由于先天基因缺陷或后天疾病等造成的體內(nèi)相應(yīng)功能蛋白的缺失。我國已上市重組蛋白類藥物，主要有多肽類激素、造血因子、細胞因子、血漿蛋白因子、融合蛋白、重組酶類等。在我國重組蛋白市場中最主要的產(chǎn)品為重組胰島素，其在重組蛋白市場中占比達到了43.56%；其次為重組干擾素，占比16.19%。
近年來，我國積極鼓勵基因工程藥物的發(fā)展，陸續(xù)出臺了相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)政策�！懂a(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2020年本）》將“擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥開發(fā)和生產(chǎn)；重大疾病防治疫苗、抗體藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物、重組蛋白質(zhì)藥物、核酸藥物，大規(guī)模細胞培養(yǎng)和純化技術(shù)、大規(guī)模藥用多肽和核酸合成、抗體偶聯(lián)、無血清無蛋白培養(yǎng)基培養(yǎng)、發(fā)酵、純化技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用”為鼓勵類內(nèi)容�！吨袊圃�2025》指出瞄準新一代信息技術(shù)、高端裝備、新材料、生物醫(yī)藥等戰(zhàn)略重點，引導(dǎo)社會各類資源集聚，推動優(yōu)勢和戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。發(fā)展針對重大疾病的化學(xué)藥、中藥、生物技術(shù)藥物新產(chǎn)品，重點包括新機制和新靶點化學(xué)藥、抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物、全新結(jié)構(gòu)蛋白及多肽藥物、新型疫苗、臨床優(yōu)勢突出的創(chuàng)新中藥及個性化治療藥物。
2021年7月21日，劉鶴副總理在企業(yè)家座談會上談到，面向未來，我們逐步形成以國內(nèi)大循環(huán)為主題、國內(nèi)國際雙循環(huán)相互促進的新發(fā)展格局。受國家醫(yī)保及專利到期紅利等影響，國內(nèi)藥企加強自主創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)，進一步實現(xiàn)國產(chǎn)替代。我國醫(yī)藥制造行業(yè)經(jīng)過不斷的發(fā)展，產(chǎn)品創(chuàng)新能力得到大幅提升，生物技術(shù)的創(chuàng)新為生物藥的研發(fā)帶來了一系列的突破，隨著研發(fā)的不斷深入，將會有更多新型靶點或新作用機制的重組蛋白造福病患�？萍嫉倪M步為整個生物醫(yī)藥行業(yè)帶來了卓越的療效，最終推動生物醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展，生物藥市場規(guī)模不斷擴大。
產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2025-2031年中國基因工程藥物行業(yè)深度研究與前景趨勢報告》共八章。首先詳細介紹了基因工程的定義和發(fā)展環(huán)境，接著分析了國內(nèi)外基因治療和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展概況，并對重點基因工程藥物企業(yè)經(jīng)營狀況做了闡述。然后，報告對基因工程藥物市場投資進行了分析，最后對基因工程藥物發(fā)展趨勢及前景做出展望。
本研究報告數(shù)據(jù)主要來自于國家統(tǒng)計局、國家藥品監(jiān)督管理局、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)市場調(diào)查中心以及國內(nèi)外重點刊物等渠道，數(shù)據(jù)權(quán)威、詳實、豐富，同時通過專業(yè)的分析預(yù)測模型，對行業(yè)核心發(fā)展指標進行科學(xué)地預(yù)測。您或貴單位若想對基因工程藥物有個系統(tǒng)深入的了解、或者想投資基因工程藥物研發(fā)生產(chǎn)，本報告將是您不可或缺的重要參考工具。
報告目錄：
第一章 基因工程藥物概述
1.1 基因工程藥物基本介紹
1.1.1 基因工程藥物定義
1.1.2 基因工程藥物效用
1.1.3 基因工程藥物類別
1.1.4 基因工程藥生產(chǎn)流程
1.2 基因工程藥物產(chǎn)業(yè)特點
1.2.1 高技術(shù)
1.2.2 高投入
1.2.3 周期長
1.2.4 高風(fēng)險
1.2.5 高回報
第二章 2021-2024年中國基因工程藥物行業(yè)發(fā)展環(huán)境
2.1 政策環(huán)境
2.1.1 行業(yè)監(jiān)管政策
2.1.2 藥物購銷規(guī)范
2.1.3 發(fā)展扶持政策
2.1.4 基因治療政策
2.1.5 罕見病治療扶持
2.2 經(jīng)濟環(huán)境
2.2.1 宏觀經(jīng)濟概況
2.2.2 醫(yī)藥費用支出
2.2.3 對外經(jīng)濟分析
2.2.4 宏觀經(jīng)濟展望
2.3 醫(yī)療環(huán)境
2.3.1 醫(yī)療衛(wèi)生資源
2.3.2 醫(yī)療服務(wù)供需
2.3.3 藥物評審情況
2.3.4 傳染病疫情概覽
第三章 2021-2024年基因治療藥物發(fā)展分析
3.1 基因治療發(fā)展概況
3.1.1 基因治療定義
3.1.2 基因治療分類
3.1.3 基因治療過程
3.1.4 基因治療產(chǎn)業(yè)鏈
3.2 2021-2024年基因治療藥物市場運行分析
3.2.1 市場發(fā)展階段
3.2.2 藥物獲批情況
3.2.3 項目研發(fā)進展
3.2.4 主要臨床應(yīng)用
3.3 2021-2024年Car-T藥物發(fā)展狀況
3.3.1 CAR-T簡要介紹
3.3.2 產(chǎn)品上市情況
3.3.3 市場銷量規(guī)模
3.3.4 藥物研發(fā)進展
3.4 2021-2024年核酸藥物發(fā)展狀況
3.4.1 核酸藥物簡介
3.4.2 主要技術(shù)路線
3.4.3 產(chǎn)品研發(fā)進展
3.4.4 交易并購情況
3.4.5 發(fā)展挑戰(zhàn)與機遇
3.5 基因治療藥物發(fā)展難點分析
3.5.1 治療費用問題
3.5.2 藥物監(jiān)管問題
3.5.3 規(guī)�；a(chǎn)挑戰(zhàn)
第四章 2021-2024年重組蛋白質(zhì)類藥物發(fā)展綜合分析
4.1 重組蛋白質(zhì)類藥物基本介紹
4.1.1 重組蛋白質(zhì)類藥物定義
4.1.2 重組蛋白質(zhì)類藥物歷程
4.1.3 藥物分類及適應(yīng)癥介紹
4.2 2021-2024年中國重組蛋白藥物市場運行狀況
4.2.1 產(chǎn)品研發(fā)進展
4.2.2 細分市場份額
4.2.3 市場競爭態(tài)勢
4.2.4 市場發(fā)展?jié)摿?
4.3 主要企業(yè)重組蛋白質(zhì)藥物介紹
4.3.1 科興制藥
4.3.2 諾思蘭德
4.3.3 金賽藥業(yè)
4.3.4 甘李藥業(yè)
第五章 2021-2024年中國重點重組蛋白類藥物市場分析
5.1 重組人胰島素
5.1.1 主要類型及特點
5.1.2 市場發(fā)展規(guī)模
5.1.3 細分市場狀況
5.1.4 市場需求情況
5.1.5 市場競爭格局
5.1.6 市場發(fā)展?jié)摿?
5.2 重組人生長激素
5.2.1 產(chǎn)品基本介紹
5.2.2 市場發(fā)展規(guī)模
5.2.3 市場應(yīng)用情況
5.2.4 市場競爭格局
5.3 重組人促卵泡激素
5.3.1 促卵泡素介紹
5.3.2 產(chǎn)業(yè)鏈條分析
5.3.3 市場發(fā)展動因
5.3.4 市場發(fā)展規(guī)模
5.3.5 市場競爭格局
5.3.6 重點企業(yè)介紹
5.4 重組人干擾素
5.4.1 產(chǎn)品主要類型
5.4.2 主要臨床適應(yīng)癥
5.4.3 技術(shù)水平特點
5.4.4 市場發(fā)展規(guī)模
5.4.5 細分市場份額
5.4.6 市場競爭格局
5.5 重組人促紅細胞生成素
5.5.1 藥效作用機制
5.5.2 產(chǎn)品研發(fā)歷程
5.5.3 市場發(fā)展規(guī)模
5.5.4 應(yīng)用市場需求
5.5.5 市場競爭格局
第六章 中國基因工程藥物行業(yè)重點企業(yè)經(jīng)營分析
6.1 北京諾思蘭德生物技術(shù)股份有限公司
6.1.1 企業(yè)發(fā)展概況
1.1.1 經(jīng)營效益分析
1.1.2 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
1.1.3 財務(wù)狀況分析
1.1.4 核心競爭力分析
1.1.5 公司發(fā)展戰(zhàn)略
1.1.6 未來前景展望
6.2 安徽安科生物工程（集團）股份有限公司
6.2.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.2.2 經(jīng)營效益分析
6.2.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.2.4 財務(wù)狀況分析
6.2.5 核心競爭力分析
6.2.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.2.7 未來前景展望
6.3 甘李藥業(yè)股份有限公司
6.3.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.3.2 經(jīng)營效益分析
6.3.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.3.4 財務(wù)狀況分析
6.3.5 核心競爭力分析
6.3.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.3.7 未來前景展望
6.4 北京三元基因藥業(yè)股份有限公司
6.4.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.4.2 經(jīng)營效益分析
6.4.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.4.4 財務(wù)狀況分析
6.4.5 核心競爭力分析
6.4.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.4.7 未來前景展望
6.5 江蘇四環(huán)生物股份有限公司
6.5.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.5.2 經(jīng)營效益分析
6.5.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.5.4 財務(wù)狀況分析
6.5.5 核心競爭力分析
6.5.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.5.7 未來前景展望
6.6 北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司
6.6.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.6.2 經(jīng)營效益分析
6.6.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.6.4 財務(wù)狀況分析
6.6.5 核心競爭力分析
6.6.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.6.7 未來前景展望
第七章 2021-2024年基因工程藥物行業(yè)投資分析
7.1 基因工程藥物行業(yè)投資壁壘
7.1.1 技術(shù)壁壘
7.1.2 資金壁壘
7.1.3 政策壁壘
7.2 基因工程藥物行業(yè)投資風(fēng)險提示
7.2.1 技術(shù)風(fēng)險
7.2.2 人才風(fēng)險
7.2.3 政策風(fēng)險
7.2.4 競爭風(fēng)險
7.2.5 法律風(fēng)險
7.3 基因工程藥物行業(yè)投融資動態(tài)
7.3.1 國際龍頭企業(yè)戰(zhàn)略并購
7.3.2 國內(nèi)企業(yè)投融資動態(tài)
7.3.3 國內(nèi)企業(yè)IPO募資動態(tài)
第八章 中國基因工程藥物市場發(fā)展趨勢及前景展望
8.1 中國基因工程藥物市場發(fā)展趨勢
8.1.1 政府成重要入局者
8.1.2 企業(yè)加速搶占市場
8.1.3 國產(chǎn)藥物替代加快
8.1.4 CDMO成新增長點
8.2 中國基因工程藥物行業(yè)前景展望
8.2.1 基因治療達到商用拐點
8.2.2 政策推動行業(yè)穩(wěn)健發(fā)展
8.2.3 創(chuàng)新能力提升促進發(fā)展
8.2.4 用藥條件改善驅(qū)動市場
8.2.5 融資渠道拓寬有利發(fā)展
圖表目錄
圖表 基因工程藥物生產(chǎn)流程
圖表 基因工程藥物行業(yè)主要監(jiān)管部門及其職能
圖表 基因工程藥物行業(yè)發(fā)展扶持政策
圖表 2023年中國基因治療相關(guān)政策匯總
圖表 中國罕見病相關(guān)政策法規(guī)匯總
圖表 2023年國內(nèi)生產(chǎn)總值及增速
圖表 2023年三次產(chǎn)業(yè)增加值占國內(nèi)生產(chǎn)總值比重
圖表 2022年中國GDP初步核算數(shù)據(jù)
圖表 2023年國內(nèi)GDP初步核算數(shù)據(jù)
圖表 2023年醫(yī)院病人門診和住院費用
圖表 2023年基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)病人門診和住院費用
圖表11 2023年貨物進出口總額
圖表12 2023年貨物進出口總額及其增長速度
圖表13 2023年主要商品出口數(shù)量、金額及其增長速度
圖表14 2023年主要商品進口數(shù)量、金額及其增長速度
圖表15 2023年對主要國家和地區(qū)貨物進出口金額、增長速度及其比重
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)數(shù)
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)及床位數(shù)
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)床位數(shù)及增速
圖表 2023年全國衛(wèi)生人員數(shù)
圖表 2023年全國各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)人員數(shù)（萬人）
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)診療人次及增速
圖表 2023年全國醫(yī)療服務(wù)工作量
圖表 2029年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)住院量及增速
圖表 2023年醫(yī)院醫(yī)師擔負工作量
圖表 2023年醫(yī)院病床使用情況
圖表2023年各類藥品注冊申請受理情況
圖表 2023年需技術(shù)審評的各類藥品注冊申請受理情況
圖表 2023年全國甲乙類傳染病報告發(fā)病及死亡數(shù)
圖表 2023年全國丙類傳染病報告發(fā)病及死亡數(shù)
圖表 基因治療類型
圖表 基因治療過程
圖表 基因治療產(chǎn)業(yè)鏈核心環(huán)節(jié)
圖表 國內(nèi)培養(yǎng)基重點企業(yè)
圖表 基因治療發(fā)展階段
圖表 截至2023年底全球已獲批基因治療藥物（一）
圖表 截至2023年底全球已獲批基因治療藥物（二）
圖表 2023年由產(chǎn)業(yè)界主導(dǎo)的基因治療臨床試驗數(shù)量
圖表 截至2023年底中國基因治療臨床試驗進展（一）
圖表 截至2023年底中國基因治療臨床試驗進展（二）
圖表 截至2023年底基因治療臨床試驗適應(yīng)癥領(lǐng)域
圖表 CAR-T治療技術(shù)路線圖
基因工程藥物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)面修復(fù)和抗腫瘤等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，同時基因工程藥物的出現(xiàn)為醫(yī)學(xué)上解決各種疑難雜癥提供了新的思路。
基因治療（Genetherapy）是指將外源（正�；蛞吧停┗�?qū)氚屑毎�，以糾正或補充因基因缺陷和異常所引起的疾病，從而達到治療疾病目的的技術(shù)方法。截止到2021年底，F(xiàn)DA共批準了15款基因治療產(chǎn)品，包括3款CAR-T療法產(chǎn)品、8款A(yù)SOs產(chǎn)品、2款基于質(zhì)粒DNA產(chǎn)品（Zynteglo為EMA有條件批準）和2款siRNA產(chǎn)品。基因治療領(lǐng)域臨床試驗數(shù)量呈現(xiàn)快速增長趨勢，2020年基因治療和細胞治療的全球臨床試驗為775個，基因治療約占20%，臨床試驗的適應(yīng)癥范圍主要是癌癥和單基因遺傳病，其次是心血管疾病及感染性疾病。
重組蛋白質(zhì)類藥物指應(yīng)用基因重組技術(shù)，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉(zhuǎn)入可以表達目的蛋白的宿主，從而表達特定的重組蛋白分子，用于彌補機體由于先天基因缺陷或后天疾病等造成的體內(nèi)相應(yīng)功能蛋白的缺失。我國已上市重組蛋白類藥物，主要有多肽類激素、造血因子、細胞因子、血漿蛋白因子、融合蛋白、重組酶類等。在我國重組蛋白市場中最主要的產(chǎn)品為重組胰島素，其在重組蛋白市場中占比達到了43.56%；其次為重組干擾素，占比16.19%。
近年來，我國積極鼓勵基因工程藥物的發(fā)展，陸續(xù)出臺了相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)政策�！懂a(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄（2020年本）》將“擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥開發(fā)和生產(chǎn)；重大疾病防治疫苗、抗體藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物、重組蛋白質(zhì)藥物、核酸藥物，大規(guī)模細胞培養(yǎng)和純化技術(shù)、大規(guī)模藥用多肽和核酸合成、抗體偶聯(lián)、無血清無蛋白培養(yǎng)基培養(yǎng)、發(fā)酵、純化技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用”為鼓勵類內(nèi)容�！吨袊圃�2025》指出瞄準新一代信息技術(shù)、高端裝備、新材料、生物醫(yī)藥等戰(zhàn)略重點，引導(dǎo)社會各類資源集聚，推動優(yōu)勢和戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。發(fā)展針對重大疾病的化學(xué)藥、中藥、生物技術(shù)藥物新產(chǎn)品，重點包括新機制和新靶點化學(xué)藥、抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物、全新結(jié)構(gòu)蛋白及多肽藥物、新型疫苗、臨床優(yōu)勢突出的創(chuàng)新中藥及個性化治療藥物。
2021年7月21日，劉鶴副總理在企業(yè)家座談會上談到，面向未來，我們逐步形成以國內(nèi)大循環(huán)為主題、國內(nèi)國際雙循環(huán)相互促進的新發(fā)展格局。受國家醫(yī)保及專利到期紅利等影響，國內(nèi)藥企加強自主創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)，進一步實現(xiàn)國產(chǎn)替代。我國醫(yī)藥制造行業(yè)經(jīng)過不斷的發(fā)展，產(chǎn)品創(chuàng)新能力得到大幅提升，生物技術(shù)的創(chuàng)新為生物藥的研發(fā)帶來了一系列的突破，隨著研發(fā)的不斷深入，將會有更多新型靶點或新作用機制的重組蛋白造福病患�？萍嫉倪M步為整個生物醫(yī)藥行業(yè)帶來了卓越的療效，最終推動生物醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展，生物藥市場規(guī)模不斷擴大。
產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)發(fā)布的《2025-2031年中國基因工程藥物行業(yè)深度研究與前景趨勢報告》共八章。首先詳細介紹了基因工程的定義和發(fā)展環(huán)境，接著分析了國內(nèi)外基因治療和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展概況，并對重點基因工程藥物企業(yè)經(jīng)營狀況做了闡述。然后，報告對基因工程藥物市場投資進行了分析，最后對基因工程藥物發(fā)展趨勢及前景做出展望。
本研究報告數(shù)據(jù)主要來自于國家統(tǒng)計局、國家藥品監(jiān)督管理局、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)、產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)市場調(diào)查中心以及國內(nèi)外重點刊物等渠道，數(shù)據(jù)權(quán)威、詳實、豐富，同時通過專業(yè)的分析預(yù)測模型，對行業(yè)核心發(fā)展指標進行科學(xué)地預(yù)測。您或貴單位若想對基因工程藥物有個系統(tǒng)深入的了解、或者想投資基因工程藥物研發(fā)生產(chǎn)，本報告將是您不可或缺的重要參考工具。
報告目錄：
第一章 基因工程藥物概述
1.1 基因工程藥物基本介紹
1.1.1 基因工程藥物定義
1.1.2 基因工程藥物效用
1.1.3 基因工程藥物類別
1.1.4 基因工程藥生產(chǎn)流程
1.2 基因工程藥物產(chǎn)業(yè)特點
1.2.1 高技術(shù)
1.2.2 高投入
1.2.3 周期長
1.2.4 高風(fēng)險
1.2.5 高回報
第二章 2021-2024年中國基因工程藥物行業(yè)發(fā)展環(huán)境
2.1 政策環(huán)境
2.1.1 行業(yè)監(jiān)管政策
2.1.2 藥物購銷規(guī)范
2.1.3 發(fā)展扶持政策
2.1.4 基因治療政策
2.1.5 罕見病治療扶持
2.2 經(jīng)濟環(huán)境
2.2.1 宏觀經(jīng)濟概況
2.2.2 醫(yī)藥費用支出
2.2.3 對外經(jīng)濟分析
2.2.4 宏觀經(jīng)濟展望
2.3 醫(yī)療環(huán)境
2.3.1 醫(yī)療衛(wèi)生資源
2.3.2 醫(yī)療服務(wù)供需
2.3.3 藥物評審情況
2.3.4 傳染病疫情概覽
第三章 2021-2024年基因治療藥物發(fā)展分析
3.1 基因治療發(fā)展概況
3.1.1 基因治療定義
3.1.2 基因治療分類
3.1.3 基因治療過程
3.1.4 基因治療產(chǎn)業(yè)鏈
3.2 2021-2024年基因治療藥物市場運行分析
3.2.1 市場發(fā)展階段
3.2.2 藥物獲批情況
3.2.3 項目研發(fā)進展
3.2.4 主要臨床應(yīng)用
3.3 2021-2024年Car-T藥物發(fā)展狀況
3.3.1 CAR-T簡要介紹
3.3.2 產(chǎn)品上市情況
3.3.3 市場銷量規(guī)模
3.3.4 藥物研發(fā)進展
3.4 2021-2024年核酸藥物發(fā)展狀況
3.4.1 核酸藥物簡介
3.4.2 主要技術(shù)路線
3.4.3 產(chǎn)品研發(fā)進展
3.4.4 交易并購情況
3.4.5 發(fā)展挑戰(zhàn)與機遇
3.5 基因治療藥物發(fā)展難點分析
3.5.1 治療費用問題
3.5.2 藥物監(jiān)管問題
3.5.3 規(guī)�；a(chǎn)挑戰(zhàn)
第四章 2021-2024年重組蛋白質(zhì)類藥物發(fā)展綜合分析
4.1 重組蛋白質(zhì)類藥物基本介紹
4.1.1 重組蛋白質(zhì)類藥物定義
4.1.2 重組蛋白質(zhì)類藥物歷程
4.1.3 藥物分類及適應(yīng)癥介紹
4.2 2021-2024年中國重組蛋白藥物市場運行狀況
4.2.1 產(chǎn)品研發(fā)進展
4.2.2 細分市場份額
4.2.3 市場競爭態(tài)勢
4.2.4 市場發(fā)展?jié)摿?
4.3 主要企業(yè)重組蛋白質(zhì)藥物介紹
4.3.1 科興制藥
4.3.2 諾思蘭德
4.3.3 金賽藥業(yè)
4.3.4 甘李藥業(yè)
第五章 2021-2024年中國重點重組蛋白類藥物市場分析
5.1 重組人胰島素
5.1.1 主要類型及特點
5.1.2 市場發(fā)展規(guī)模
5.1.3 細分市場狀況
5.1.4 市場需求情況
5.1.5 市場競爭格局
5.1.6 市場發(fā)展?jié)摿?
5.2 重組人生長激素
5.2.1 產(chǎn)品基本介紹
5.2.2 市場發(fā)展規(guī)模
5.2.3 市場應(yīng)用情況
5.2.4 市場競爭格局
5.3 重組人促卵泡激素
5.3.1 促卵泡素介紹
5.3.2 產(chǎn)業(yè)鏈條分析
5.3.3 市場發(fā)展動因
5.3.4 市場發(fā)展規(guī)模
5.3.5 市場競爭格局
5.3.6 重點企業(yè)介紹
5.4 重組人干擾素
5.4.1 產(chǎn)品主要類型
5.4.2 主要臨床適應(yīng)癥
5.4.3 技術(shù)水平特點
5.4.4 市場發(fā)展規(guī)模
5.4.5 細分市場份額
5.4.6 市場競爭格局
5.5 重組人促紅細胞生成素
5.5.1 藥效作用機制
5.5.2 產(chǎn)品研發(fā)歷程
5.5.3 市場發(fā)展規(guī)模
5.5.4 應(yīng)用市場需求
5.5.5 市場競爭格局
第六章 中國基因工程藥物行業(yè)重點企業(yè)經(jīng)營分析
6.1 北京諾思蘭德生物技術(shù)股份有限公司
6.1.1 企業(yè)發(fā)展概況
1.1.1 經(jīng)營效益分析
1.1.2 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
1.1.3 財務(wù)狀況分析
1.1.4 核心競爭力分析
1.1.5 公司發(fā)展戰(zhàn)略
1.1.6 未來前景展望
6.2 安徽安科生物工程（集團）股份有限公司
6.2.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.2.2 經(jīng)營效益分析
6.2.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.2.4 財務(wù)狀況分析
6.2.5 核心競爭力分析
6.2.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.2.7 未來前景展望
6.3 甘李藥業(yè)股份有限公司
6.3.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.3.2 經(jīng)營效益分析
6.3.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.3.4 財務(wù)狀況分析
6.3.5 核心競爭力分析
6.3.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.3.7 未來前景展望
6.4 北京三元基因藥業(yè)股份有限公司
6.4.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.4.2 經(jīng)營效益分析
6.4.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.4.4 財務(wù)狀況分析
6.4.5 核心競爭力分析
6.4.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.4.7 未來前景展望
6.5 江蘇四環(huán)生物股份有限公司
6.5.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.5.2 經(jīng)營效益分析
6.5.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.5.4 財務(wù)狀況分析
6.5.5 核心競爭力分析
6.5.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.5.7 未來前景展望
6.6 北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司
6.6.1 企業(yè)發(fā)展概況
6.6.2 經(jīng)營效益分析
6.6.3 業(yè)務(wù)經(jīng)營分析
6.6.4 財務(wù)狀況分析
6.6.5 核心競爭力分析
6.6.6 公司發(fā)展戰(zhàn)略
6.6.7 未來前景展望
第七章 2021-2024年基因工程藥物行業(yè)投資分析
7.1 基因工程藥物行業(yè)投資壁壘
7.1.1 技術(shù)壁壘
7.1.2 資金壁壘
7.1.3 政策壁壘
7.2 基因工程藥物行業(yè)投資風(fēng)險提示
7.2.1 技術(shù)風(fēng)險
7.2.2 人才風(fēng)險
7.2.3 政策風(fēng)險
7.2.4 競爭風(fēng)險
7.2.5 法律風(fēng)險
7.3 基因工程藥物行業(yè)投融資動態(tài)
7.3.1 國際龍頭企業(yè)戰(zhàn)略并購
7.3.2 國內(nèi)企業(yè)投融資動態(tài)
7.3.3 國內(nèi)企業(yè)IPO募資動態(tài)
第八章 中國基因工程藥物市場發(fā)展趨勢及前景展望
8.1 中國基因工程藥物市場發(fā)展趨勢
8.1.1 政府成重要入局者
8.1.2 企業(yè)加速搶占市場
8.1.3 國產(chǎn)藥物替代加快
8.1.4 CDMO成新增長點
8.2 中國基因工程藥物行業(yè)前景展望
8.2.1 基因治療達到商用拐點
8.2.2 政策推動行業(yè)穩(wěn)健發(fā)展
8.2.3 創(chuàng)新能力提升促進發(fā)展
8.2.4 用藥條件改善驅(qū)動市場
8.2.5 融資渠道拓寬有利發(fā)展
圖表目錄
圖表 基因工程藥物生產(chǎn)流程
圖表 基因工程藥物行業(yè)主要監(jiān)管部門及其職能
圖表 基因工程藥物行業(yè)發(fā)展扶持政策
圖表 2023年中國基因治療相關(guān)政策匯總
圖表 中國罕見病相關(guān)政策法規(guī)匯總
圖表 2023年國內(nèi)生產(chǎn)總值及增速
圖表 2023年三次產(chǎn)業(yè)增加值占國內(nèi)生產(chǎn)總值比重
圖表 2022年中國GDP初步核算數(shù)據(jù)
圖表 2023年國內(nèi)GDP初步核算數(shù)據(jù)
圖表 2023年醫(yī)院病人門診和住院費用
圖表 2023年基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)病人門診和住院費用
圖表11 2023年貨物進出口總額
圖表12 2023年貨物進出口總額及其增長速度
圖表13 2023年主要商品出口數(shù)量、金額及其增長速度
圖表14 2023年主要商品進口數(shù)量、金額及其增長速度
圖表15 2023年對主要國家和地區(qū)貨物進出口金額、增長速度及其比重
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)數(shù)
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)及床位數(shù)
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)床位數(shù)及增速
圖表 2023年全國衛(wèi)生人員數(shù)
圖表 2023年全國各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)人員數(shù)（萬人）
圖表 2023年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)診療人次及增速
圖表 2023年全國醫(yī)療服務(wù)工作量
圖表 2029年全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)住院量及增速
圖表 2023年醫(yī)院醫(yī)師擔負工作量
圖表 2023年醫(yī)院病床使用情況
圖表2023年各類藥品注冊申請受理情況
圖表 2023年需技術(shù)審評的各類藥品注冊申請受理情況
圖表 2023年全國甲乙類傳染病報告發(fā)病及死亡數(shù)
圖表 2023年全國丙類傳染病報告發(fā)病及死亡數(shù)
圖表 基因治療類型
圖表 基因治療過程
圖表 基因治療產(chǎn)業(yè)鏈核心環(huán)節(jié)
圖表 國內(nèi)培養(yǎng)基重點企業(yè)
圖表 基因治療發(fā)展階段
圖表 截至2023年底全球已獲批基因治療藥物（一）
圖表 截至2023年底全球已獲批基因治療藥物（二）
圖表 2023年由產(chǎn)業(yè)界主導(dǎo)的基因治療臨床試驗數(shù)量
圖表 截至2023年底中國基因治療臨床試驗進展（一）
圖表 截至2023年底中國基因治療臨床試驗進展（二）
圖表 截至2023年底基因治療臨床試驗適應(yīng)癥領(lǐng)域
圖表 CAR-T治療技術(shù)路線圖
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