2013年高潔凈應用材料行業(yè)發(fā)展的驅(qū)動因素

中國產(chǎn)業(yè)研究報告網(wǎng)訊：

    內(nèi)容提要：目前，在世界上絕大多數(shù)國家和地區(qū)，都實施了不同版本的GMP 標準，范圍包括食品、藥品和化妝品等行業(yè)，均要求相關產(chǎn)品生產(chǎn)需要建立符合標準的設備，其中包括與藥品直接接觸的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品；無菌藥品生產(chǎn)中與藥液接觸的設備、容器具、管路系統(tǒng)等應采用優(yōu)質(zhì)、耐腐蝕、無毒的材質(zhì)。

    （1）現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的精密化、微型化和高純化

    20 世紀80 年代，半導體、生物制藥行業(yè)輸送超純介質(zhì)（包括超純氣體或超純水）和物料采用的材料還是普通的不銹鋼材料，雖然管路系統(tǒng)及組件的材料和安裝成本較低，但產(chǎn)品的合格率卻更低。更嚴重的問題是，隨著芯片集成度和藥物純度的提高，生產(chǎn)工藝對物料和工藝介質(zhì)的純度和雜質(zhì)含量提出了更高的要求，管路系統(tǒng)及組件材料的純度成了制約芯片和藥物產(chǎn)量、集成度或純度以及產(chǎn)品良率（合格率）提高的瓶頸。

    （2）食品和藥品安全的嚴格控制

    由于食品、藥品和化妝品最終會通過口服、注射、涂抹等方式進入人體，與人們的生命健康息息相關，世界各國紛紛通過制定相關的法律法規(guī)和行業(yè)標準來強化食品、藥品和化妝品的安全和質(zhì)量控制。目前，在世界上絕大多數(shù)國家和地區(qū)，都實施了不同版本的GMP 標準，范圍包括食品、藥品和化妝品等行業(yè)，均要求相關產(chǎn)品生產(chǎn)需要建立符合標準的設備，其中包括與藥品直接接觸的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發(fā)生化學變化或吸附藥品；無菌藥品生產(chǎn)中與藥液接觸的設備、容器具、管路系統(tǒng)等應采用優(yōu)質(zhì)、耐腐蝕、無毒的材質(zhì)。

    （3）新型電子薄膜材料的迅猛發(fā)展

    一般認為，只有在制備薄膜的真空系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)有了長足進步以后，薄膜技術及其應用才有了巨大改觀�；ヂ�(lián)網(wǎng)中采集、處理信息及通信網(wǎng)絡設備中，都需要數(shù)量巨大的元器件、電子回路、集成電路等，制造這些都需要使用薄膜材料。隨著網(wǎng)絡通信、移動互聯(lián)、3G 技術的發(fā)展，薄膜材料及其制備技術得到迅猛發(fā)展，已成為構筑高新技術產(chǎn)業(yè)的基本要素。